Садржај
Тест убода пете, познат и као неонатални скрининг, обавезан је тест који се изводи код све новорођенчади, обично од 3. дана живота надаље, и који помаже у дијагностици неких генетских и метаболичких болести, и, према томе, ако Ако се утврде било какве промене, лечење се може започети одмах, избегавајући компликације и промовишући квалитет дететовог живота.
Убод у пети промовише дијагнозу неколико болести, али главне су урођени хипотироидизам, фенилкетонурија, анемија српастих ћелија и цистична фиброза, јер могу донијети компликације беби у првој години живота ако се не идентификују и не лече.
Како се то ради и када треба радити убод у пету
Убодни тест у пети врши се сакупљањем малих капи крви са пете бебе, које се стављају на филтер папир и шаљу у лабораторију на анализу и присуство промена.
Овај тест се ради у самом породилишту или у болници у којој је беба рођена, назначено је од бебиног трећег дана живота, али се може проводити до првог месеца бебиног живота.
У случају позитивних резултата, контактира се бебина породица како би се могли спровести нови, специфичнији тестови и тако потврдити дијагноза и започети одговарајући третман.
Болести идентификоване тестом убода пете
Тест убодом пете користан је за идентификовање неколико болести, од којих су главне:
1. Фенилкетонурија
Фенилкетонурија је ретка генетска промена коју карактерише акумулација фенилаланина у крви, јер је ензим одговоран за разградњу фенилаланина промењен у својој функцији. Тако акумулација фенилаланина, који се природно може наћи у јајима и месу, на пример, може постати токсична за дете, што може угрозити развој неурона. Погледајте више о фенилкетонурији.
Како се лечење врши: Лечење фенилкетонурије састоји се у контроли и смањењу количине овог ензима у крви и, због тога је важно да дете избегава конзумацију хране богате фенилаланином, као што су месо, јаја и уљане семенке. Како дијета може бити врло рестриктивна, важно је да дијете прати нутрициониста како би се спријечили нутритивни недостаци.
2. Конгенитални хипотироидизам
Конгенитални хипотироидизам је ситуација у којој бебина штитна жлезда не може да произведе нормалне и довољне количине хормона, што може ометати развој бебе, као и на пример да изазове менталну ретардацију. Научите да идентификујете симптоме урођеног хипотироидизма.
Како се лечење врши: Лечење урођеног хипотироидизма започиње чим се постави дијагноза и састоји се од употребе лекова који замењују тироидне хормоне у измењеним количинама, тако да је могуће гарантовати здрав раст и развој детета.
3. Анемија српастих ћелија
Анемија српастих ћелија је генетски проблем који карактеришу промене у облику црвених крвних зрнаца, смањујући способност транспорта кисеоника до различитих делова тела, што може проузроковати кашњење у развоју неких органа.
Како се лечење врши: У зависности од тежине болести, беби ће можда требати трансфузија крви да би се транспорт кисеоника до органа правилно догодио. Међутим, лечење је неопходно само када се појаве инфекције попут пнеумоније или тонзилитиса.
4. Конгенитална хиперплазија надбубрежне жлезде
Конгенитална надбубрежна хиперплазија је болест због које дете има хормонални недостатак неких хормона и претеривање у производњи других, што може проузроковати прекомерни раст, презгодњи пубертет или друге физичке проблеме.
Како се врши лечење: У овим случајевима је важно да се измењени хормони идентификују како би се извршила замена хормона, што је у већини случајева неопходно за спровођење током живота.
5. Цистична фиброза
Цистична фиброза је проблем код којег се ствара велика количина слузи, угрожавајући респираторни систем, а утиче и на панкреас, па је важно да се болест идентификује у тесту стопала како би се започело и започело лечење. спречавају се компликације. Научите како да идентификујете цистичну фиброзу.
Како се лечење врши: Лечење цистичне фиброзе укључује употребу противупалних лекова, адекватну исхрану и респираторну терапију за ублажавање симптома болести, посебно отежаног дисања.
6. Недостатак биотинидазе
Недостатак биотинидазе је урођени проблем који проузрокује неспособност тела да рециклира биотин, који је веома важан витамин за осигурање здравља нервног система. Тако бебе са овим проблемом могу имати нападе, недостатак моторичке координације, застој у развоју и губитак косе.
Како се лечење врши: У овим случајевима лекар указује на унос витамина биотина током живота како би надокнадио телесну неспособност да користи овај витамин.
Проширени тест стопала
Тест увећане пете ради се са циљем идентификовања других болести које нису тако честе, али то се може догодити углавном ако је жена током трудноће имала било какве промене или инфекције. Дакле, тест продуженог стопала може вам помоћи да идентификујете:
- Галактоземија: болест због које дете не може да свари шећер присутан у млеку, што може довести до оштећења централног нервног система;
- Конгенитална токсоплазмоза: болест која може бити фатална или довести до слепила, жутице жућкасте коже, конвулзија или менталне ретардације;
- Недостатак глукозе-6-фосфат дехидрогеназе: олакшава појаву анемије која може варирати у интензитету;
- Конгенитални сифилис: озбиљна болест која може довести до захваћања централног нервног система;
- АИДС: болест која доводи до озбиљног оштећења имунолошког система, који још увек нема лек;
- Конгенитална рубеола: узрокује урођене деформације као што су катаракта, глувоћа, ментална заосталост, па чак и срчане малформације;
- Конгенитални херпес: ретка болест која може проузроковати или раширити лезије на кожи, слузокожи и очима или се проширити, озбиљно погађајући централни нервни систем;
- Конгенитална болест цитомегаловируса: може генерисати калцификацију мозга и менталну и моторичку ретардацију;
- Конгенитална цхагас болест: заразна болест која може проузроковати менталну, психомоторну заосталост и промене на очима.
Ако убод у пети открије било коју од ових болести, лабораторија контактира бебину породицу телефоном и беба мора да се подвргне даљим тестовима да би потврдила болест или је упућена на специјализовано медицинско саветовање. Знајте и друге тестове које би беба требало да ради након рођења.